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共找到 19 与①单基因病的显性遗传病②单基因病的隐性遗传病③常染色体病④性染色体 相关的结果，耗时136 ms
21三体综合征、原发性高血压、性腺发育不全、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因病的显性遗传病②单基因病的隐性遗传病③常染色体病④性染色体
语文
A ． ②①③③
如图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传B
语文
来自于Ⅰ2
苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别
语文
基因突变和染色体变异），请回
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病．相关分析错误的是（）A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育患两
语文
致病基因均来自于Ⅱ-4
正常女性与患有单基因遗传病男性结婚，女儿都是患者，儿子都正常，该病的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传
语文
如图是一种单基因遗传病的家系图（不考虑突变）．下列叙述正确的是（）A．该病可能是常染色体显性遗传病B．该病可能是伴X染色体显性遗传病C．该病可能是伴X染色体隐性遗传病D．
语文
先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病
其他
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是（）A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2
语文
子的概率是512
21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）a．单基因病中的显性遗传病b．单基因病中的隐性遗传病c．常染色体异常病病d．性染色体异常病病．A.bacB.dabC.cabD.cba
语文
（2011•江苏）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因
语文
患两种病的孩子的概率是512
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