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共找到 134 与①是常染色体隐性遗传B 相关的结果,耗时161 ms
根据人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A.
①是常染色体隐性遗传B
.②可能是伴X染色体隐性遗传C.③可能是伴X染色体显性遗传D.④一定是常染
语文
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2
语文
子的概率是512
根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A、
①是常染色体隐性遗传B
、②最可能是X染色体隐性遗传C、③最可能
语文
遗传
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是()A.甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C
其他
是512
正常女性与患有单基因遗传病男性结婚,女儿都是患者,儿子都正常,该病的遗传方式是()A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传
语文
下图是某家族患一种遗传病的系谱图(图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)。分析该病可能为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传
其他
下列有关人类遗传病的说法,正确的是()A.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传病B.调查某遗传病的发病率需要对多个患者家系进行调查C.常染色体上单基因隐性遗传病
语文
率等于该病致病基因的基因频率
偏头痛是一种遗传病.根据对人群患病情况的调查数据可知,父母均患病,但有正常子女;若父亲患病,仍有正常的女儿.由此可判断偏头痛是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染
其他
图是单基因遗传病的家系图,其中Ⅰ2不含甲病的基因,下列判断错误的是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.Ⅱ5可能携带两种致病基因D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一
语文
如图是单基因遗传病的家系图,其中Ⅰ2不携带甲病基因,下列判断正确的是()A.甲病是常染色体隐性遗传病B.乙病是X染色体隐性遗传病C.Ⅱ5可能同时携带甲、乙两种致病基因D.Ⅰ
其他
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