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共找到 134 与①是常染色体隐性遗传B 相关的结果,耗时96 ms
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2
语文
子的概率是512
下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是A.不一定每代都有该病患者B.患者的亲属常表现为正常C
语文
2/3 为携带者
如图是一种单基因遗传病的家系图(不考虑突变).下列叙述正确的是()A.该病可能是常染色体显性遗传病B.该病可能是伴X染色体显性遗传病C.该病可能是伴X染色体隐性遗传病D.
语文
下面图中的遗传图解中,肯定是常染色体隐性遗传的是[]A.B.C.D.
语文
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病.相关分析错误的是()A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育患两
语文
致病基因均来自于Ⅱ-4
正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚,通常情况下,女儿都是患者,儿子都不是患者,该病的遗传方式是()A.伴X染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.
语文
正常女性与患有单基因遗传病男性结婚,女儿都是患者,儿子都正常,该病的遗传方式是()A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传
语文
下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女
语文
率相当,有明显的显隐性
人类中有一种遗传性皮肤病--鱼鳞病,为伴X染色体隐性遗传病.一名携带该基因的女性个体(非患者)与一个正常男人结婚后,他们生一个患病女孩和患病男孩的概率分别是A.;B.0;C.D.0;
其他
如图为某种常染色体遗传病的系谱图.以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是()A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、
其他
的几率为13
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