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共找到 2730 与③RNA 相关的结果，耗时1 ms
提取RNA时应该注意的问题?RNA酶无处不在,RNA容易降解,怎样防止或者减少这种降解?
其他
将与内源RNA编码区同源的小片段外源双链RNA（SiRNA）导入细胞中，SiRNA和特定的mRNA结合，使之降解，靶基因失去表达而“沉默”下来，这项实验称为RNA干扰技术．根据上述信息，下列关于SiRN
语文
SiRNA可能是一段mRNA
基因转录是否需要RNA连接酶?RNA连接酶作用是什么?RNA聚合酶能否将核苷酸连接...
语文
端粒酶是RNA酶?“端粒酶(Telomerase)是使端粒延伸的反转录DNA合成酶.是个由RNA和蛋白质组成的.端粒酶(Telomerase)是使端粒延伸的反转录DNA合成酶.是个由RNA和蛋白质组成的核糖核酸-蛋白复合物.复
语文
还是说端粒酶是核糖核酸-蛋白
提取质粒还没加Rna酶为何电泳中不见Rna最近三次都是这样.测出的质粒浓度不是很高,A260/A280比值正常,都在1.6-2.2之间,就是电泳中不见rna.有人说是菌种刚好在稳定期造成的,还有别的解释么?
语文
我将我提取的RNA取1ul,加入99ul水,稀释100倍后测OD260在0.7-1.0之间,OD260/OD280都小于1.2.计算的RNA浓度很高但是纯度很低是什么原因?是不是RNA降解了?
语文
提RNA时加入75%药用酒精沉淀消失提RNA时到加异丙醇这一步,沉淀很好,然后就加入75%药用酒精,沉淀就没了,这是为什么呢?明明应该是不溶的啊还能不能把RNA沉淀下来?怎么补救才好?药用级酒精为
数学
rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,用天泽的盒子提取的rna,测得OD260/280=2.06,浓度65ng/ul提了好几次都是2.0左右,但一直跑不出rna条带,倒是有dna带,下面要做rt-
其他
手,第一次提的时候是有rna
转运RNA的功能是A.合成特定的氨基酸B.运输氨基酸,识别信使RNA的密码子C.决定信使RNA的碱基排列顺序D.完全取代DNA
语文
①真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质．②DNA只分布于细胞核，RNA只分布于细胞质．③可选用植物的叶肉细胞作为观察DNA和RNA在细胞中分布的实验材料．④淀粉可以用斐
语文
固醇是构成动物细胞膜的重要成
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