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在1990年医生对一位因缺乏腺苷脱氨酶基因而患先天性体液免疫缺陷病的美国女孩进行治疗．采用的方法是首先将患者的白细胞取出作体外培养，然后用某种病毒将正常腺苷脱氨酶基因转入人语文

）该病治疗运用了基因工程技术

某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。请回答下列问题。语文

________ 中进行调查

某小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2．对调查结果较准确的解释是（）A.先天性肾语文

被调查的母亲中杂合子占12

父母均正常，但生了一个先天性聋哑的儿子．已知正常基因（D）对先天性聋哑基因（d）为显性．若批准这对夫妇再生一个孩子，则他们的子女患先天性聋哑的可能为（）A.20%B.25%C.5 语文

有一个家族中，爷爷、爸爸、儿子都患有一种先天性疾病，而家族中的女性都是健康的正常人．那么致病基因最可能（）A.位于Y染色体上B.与性染色体无关C.位于X染色体上D.位于任语文

在一次独立性检验中，有300人按性别和是否色弱分类如下表：男女正常130120色弱2030由此表计算得统计量K2=（）（参考公式：K2=(ad−bc)2(a+b+c+d)(a+b)(a+c)(b+d)(c+d)）A．2B 其他

）A．2B．3C．2.4D．

红绿色盲是由X染色体隐性致病基因决定的遗传病.则下列有关说法中错误的是（）A.母亲患病，女儿一定患病B.儿子患病，母亲可能正常C.母亲是携带者，儿子患病的概率是50%D.父亲正其他

人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，秃顶是常染色体隐性遗传病，但男性杂合子也表现为秃顶．有一对夫妇，男性秃顶色觉正常，女性非秃顶色盲，正常情况下，该夫妇生育子女中（语文

概率为12

一个表现型正常女人与一个色盲男人婚配，后代可能出现的表现型是()A．男女都是色盲B．男性色盲，女性非色盲C．男性正常，女性色盲D．男女均正语文

下列有关白化病和红绿色盲的叙述，正确的是（）A.若父母表现型正常，则女儿一定不患这两种病B.这两种病致病基因的基因频率均等于男性中的发病率C.这两种病的根本病因均是相语文

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