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一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲孩子，若又生了一个性染色体为XBXbY的孩子．其形成原因说法不合理的是（）A.可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常语文

可能是父方减数第一次分裂

一个红绿色盲男性患者，其双亲的色觉都正常．对该患者进行染色体组型检查时发现其性染色体数目异常，为XXY型，则下列叙述错误的是（注：不考虑基因突变）（）A．该患者的一条X 其他

，减数第二次分裂异常，产生了

线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病．一个红绿色盲基因携带者女性（不患线粒体肌病）与一个色觉正常但患线粒体肌病的男性婚配，你认为这对夫妇所生子女的发病风险率及其他

代B．所生子女两病兼患的概率

下图表示一个红绿色盲家系，正常基因用B表示，患病基因用b表示。(1)该病的致病基因在染色体上，人群中该病患者的性别以居多。(2)I的基因型为，Ⅱ的基因型为语文

。（3）3和4再

下图表示一个红绿色盲家系，正常基因用B表示，患病基因用b表示。（10分）（1）该病的致病基因在染色体上，人群中该病患者的性别以居语文

的基因型为

生物等位基因的显隐性关系会根据依据的标准不同而有所改变，下表是镰刀型细胞贫血症的相关情况，如图是一个红绿色盲症（用B、b表示）和镰刀型细胞贫血症遗传系谱图．请回答：镰刀语文

从临床症状角度无

如图是一个红绿色盲病遗传系谱图，从图中可以看出第Ⅲ代8号患病男孩的致病基因来自（）A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4 语文

如图是一个红绿色盲家系图．根据图示判断1号和6号的基因型分别是（）A.XBXB和XBXBB.XBXB和XBXbC.XBXb和XBXbD.XbXb和XbXb 语文

人类的红绿色盲基因位于X染色体上．一对夫妇，父亲患红绿色盲，他们有2个儿子，其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲，则母亲是（）A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿语文

红绿色盲的致病基因是位于X染色体上的隐性基因。下列说法中正确的是①男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患者②只有女人才可能是红绿色盲患者③一个患有红绿色盲症的女子，她的女儿其他

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