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图甲为某家庭的血型遗传系谱图，ABO血型又有非分泌型和分泌型之分，其中5号不携带非分泌型基因，1、3、6为O型，5、7为A型，4号为B型．图乙为某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅲ-9携带致语文

（　　）A. 图甲中分泌型血

如图为某家系中甲病（相关基因A、a）和乙病（相关基因B、b）的遗传系谱图，Ⅳ2性染色体组成为XXY，家系中的其他成员染色体组成均正常，请据图回答：（1）甲病的遗传方式为．若Ⅲ2 语文

异常的来源原因可能是Ⅲ3产生

如图为某家庭的单基因遗传病系谱图，图中阴影个体表示患者，相关基因为D、d．调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，色觉正常中携带者占16%．不考虑变异情况的发生，请据图回语文

则在第Ⅲ代中表现型不符合的个

关于下图4个家系遗传病的叙述，分析最佳的是A.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙B.乙和丙家系的遗传病都不可能是伴X显性遗传C.家系丙中，女儿一定是杂合子D.丙和语文

如图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传．（2）Ⅱ2为纯合子的概率是．（3）若Ⅲ 语文

1携带该遗传病的致病基因，请

如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．已知Ⅱ-7不携带致病基因．请回答以下问题（概率用分数表示）．（1）甲种遗传病的遗传方式为．（2）乙种遗传语文

4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗

如图为人类白化病遗传系谱图，致病基因为a．据图回答：（1）人类白化病是一种常染色体隐性遗传病，判断依据是．（2）Ⅰ1、Ⅱ2的基因型依次是、．（3）Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常个语文

某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图．下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病时，Ⅱ一1为纯合体B．该病为伴X染色体显性遗传病时，Ⅱ一4为纯合体C 其他

某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图．下列叙述正确的是（）A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ4为杂合子C．若语文

如图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传．请识图回答：（1）Ⅰ2的基因型是．（2）Ⅱ5为纯合体语文

二种病的概率是136136．

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