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共找到 240 与不携带基因 相关的结果,耗时80 ms
双亲表现正常,却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子。那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是A.1/8B.1/4C.1/3D.3/4
其他
回答下列有关遗传和变异的问题.(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是,该类遗传病可通过对患者的进行检查而确诊.(2)“眼耳肾综
其他
病则只有女儿患病.据此可以判
某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病,其遗传家系图如图甲所示,其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致
语文
受体基因突变引起的遗传病,某
假设下面遗传系谱图中的父亲不携带致病基因,回答下列问题:(1)该对夫妇再生一个患病孩子的概率是.(2)该对夫妇所生男孩中的患病概率是.(3)该对夫妇再生一个患病男孩的
语文
图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱,(色觉正常B、红绿色盲b,正常肤色A,白化病a),请据图回答:(1)5号完全不携带这两种致病基因的概率是。(2)3号
语文
__。 (3)若11号
图中Ⅱ2为色觉正常的先天聋哑患者,Ⅱ5只患色盲.Ⅱ4(不携带先天聋哑致病基因)和Ⅱ3,婚后生下一个孩子,该孩子患先天聋哑、色盲、即先天聋哑有又色盲的可能分别是()A.0、18
语文
对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况:①色盲的母亲和正常的父亲;②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因),则关于以上两种情况,说法正确的
语文
,后者发生在精子中C. 属
下图中Ⅱ2为色觉正常的先天聋哑患者,Ⅱ5只患色盲。Ⅱ4(不携带先天聋哑致病基因)和Ⅱ3,婚后生下一个男孩,该男孩患先天聋哑、色盲、既先天聋哑又色盲的可能性分别是
语文
关于人类遗传病的说法,错误的是()A.胎儿先天性疾病可通过产前诊断来确定B.调查人类遗传病发病率可在患者家系中进行C.不携带致病基因的个体可能会患遗传病D.原发性高血压
语文
如图是一种伴性遗传病的家系图.下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,I1不携带致病基因B.该病在男性人群中的发病率低于女性人群C.Ⅲ7与患病男性结婚,儿子和女儿患病概
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