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同一表现型可由不同对基因单独控制．下图为一有先天性聋哑患者的系谱，对此分析（不考虑基因突变和染色体变异），回答下列问题：（1）控制该病的基因至少应有对，依据是．（2 语文

一正常男性结婚，生育患该病孩

男性红绿色盲患者（XbY）的一个处于有丝分裂中期的细胞和女性红绿色盲基因携带者（XBXb）的一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列有关叙述正确的是语文

目比值为2：1D. X染色

男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）A.红绿色盲基语文

染色体数目比值为2：1

一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的孩子（b为红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因）．不考虑变异，图示细胞不可能存在于父亲体内的是（）A．B．C．D．其他

一个红绿色盲男性患者，其双亲的色觉都正常．对该患者进行染色体组型检查时发现其性染色体数目异常，为XXY型，则下列叙述错误的是（注：不考虑基因突变）（）A．该患者的一条X 其他

，减数第二次分裂异常，产生了

现有女性红绿色盲基因携带者体内的一个细胞a（处于有丝分裂时期）和男性红绿色盲患者体内的一个细胞b（处于减数分裂时期），在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）A.若语文

处于有丝分裂前期，细胞b处于

（2013•安徽模拟）男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂中期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是语文

．染色单体数目比值为2：1

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子．不考虑基因突变，下列说法正确的是（）A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父语文

子不会来自父亲D. 若孩子

如图为某家庭的单基因遗传病系谱图，图中阴影个体表示患者，相关基因为D、d．调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，色觉正常中携带者占16%．不考虑变异情况的发生，请据图回语文

则在第Ⅲ代中表现型不符合的个

（2014•泰安一模）男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是语文

．核DNA数目比值为4：1

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