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如图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病．经诊断，发现甲病为结节性硬化症，又称Bournerille病语文

过家族遗传图谱可推知结节性硬

图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病．请分析回答：（1）通过家族遗传图谱可推知甲病是一语文

，导致患乙病的基因来源于__

如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患语文

Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须

某家系的遗传系谱图如图所示，2号个体无甲病致病基因，且两病均为单基因遗传病（不考虑致病基因位于X与Y的同源区这种情况）并独立遗传．下列推断正确的是（）A.就甲病而言，人语文

3C. 与乙病有关的某蛋白

无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表．下列关于叙述正确的是（）疾病名称相关酶酶活性患者患者其他

.3～6.2 半乳糖血

骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗语文

，则下列说法正确的是（　　）

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．语文

能表达．家族中Ⅱ-3携带FA

（2014•河南模拟）半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐形遗传，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表．下列有关叙述正确的是（）疾病名称相关酶酶语文

25-40 0-6 9

（2014•徐州三模）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，如图（其中甲病由A、a基因控制，乙病由8、b基因控制），甲病在人群中患病纯合子约占l/10000．下表为对①～④群体样本有关乙病调语文

③ ④ 父亲

图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病的基因，下列判断错误的是（）A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.Ⅱ5可能携带两种致病基因D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一语文

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