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如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．语文

能表达．家族中Ⅱ-3携带FA

骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗语文

，则下列说法正确的是（　　）

无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表．下列关于叙述正确的是（）疾病名称相关酶酶活性患者患者其他

.3～6.2 半乳糖血

某家系的遗传系谱图如图所示，2号个体无甲病致病基因，且两病均为单基因遗传病（不考虑致病基因位于X与Y的同源区这种情况）并独立遗传．下列推断正确的是（）A.就甲病而言，人语文

3C. 与乙病有关的某蛋白

如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患语文

Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须

图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病．请分析回答：（1）通过家族遗传图谱可推知甲病是一语文

，导致患乙病的基因来源于__

如图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病．经诊断，发现甲病为结节性硬化症，又称Bournerille病语文

过家族遗传图谱可推知结节性硬

有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ3不携带乙病致病基因）．下列分析正确的是（）A.甲病致病基因位于X染色体上B.乙病为常染色语文

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并指是一种单基因常染色体显性遗传病,一对患者夫妇第一胎生下一个正常女儿,假定这对夫妇共生有四个孩子,另外三个孩子一个正常两个并指的概率是（）A.3/64B.27/64C.9/64D.27/256怎么计算的语文

如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示．已知Ⅱ6不携带致病基因．（1）Bruton综合症属于染色体性遗语文

症患者体内的Bruton酪氨

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