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伴X染色体隐性遗传的特点(1)具有隔代交叉遗传现象; (3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;这两条不矛盾吗,既然是隔代遗传,那么女患者的父亲和儿子也
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某常染色体隐性遗传病在人群的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生的小孩同时患上述两种遗
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51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者
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么算的 还有 我刚百度一下看
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该为什么全部基因型概率加起来不等于一?
生物
某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对正常的夫妇,求患病概率某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的
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述两种遗传病的概率?来人 来
某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现为什么0.9×0.1还要×与2
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在下列四个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是B选项中,为什么生出来的儿子一定是正常的?母方不是携带者吗?
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苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩……
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白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是?
其他
右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.乙病到底是常染色体疾病还是伴性的疾病求详细的解答过程 回答我这一个问题就行了不
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