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共找到 581688 与乙家族患色盲 相关的结果,耗时1021 ms
人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色.下表是人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型:性别女性男性
语文
BY XbY
下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()A.红绿色盲的患病率男性高于女性B.抗维生素D佝偻病的患病率女性高于男性C.父亲患抗维生素D佝偻病其女儿必患此病D.色觉正常的女子所
语文
一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XXY的儿子,以下判断合理的是()A.患儿的体细胞内含有3个染色体组B.患儿的致病基因可能来自父亲C.患儿的染色体异常可能是父
语文
如图为某遗传系谱图,系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者.II7无乙病家族史.请回答以下问题(概率用分数表示(1)乙病的遗传方式为染色体性遗
语文
家的答复是:女性人群中甲、乙
男孩小明患有红绿色盲症.经检查其父母、外祖父母、祖父母的色觉均正常.请回答下列问题(色盲基因用b表示):(1)小明的基因型为,他的致病基因来自祖辈中的.(2)请用遗传
语文
如图是重症肌无力患者的系谱图,据图回答:(1)重症肌无力的遗传方式是染色体性遗传病,如果Ⅲ8、I2同时还患有红绿色盲,那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一个同时患有两种病的孩子的机率是.
语文
__.
图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图(显、隐性基因用A、a表示),调查中同时发现仅Ⅱ4患有红绿色盲(基因用b表示).下列分析正确的是()A.半乳糖血症是常染色
语文
YD. 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲
下列叙述中正确的是()A.色盲女子的每一个卵细胞必有色盲基因B.祖父色盲则孙女必有色盲基因C.外祖父色盲则外孙有一半是色盲D.色盲男子每个精子都有色盲基因
语文
已知某对夫妇中妻子为表现型正常女性,其父母均正常,但是有一个患有白化病的姐姐和一个患有红绿色盲的哥哥.丈夫自身和母亲表现型正常,但是其父亲患有白化病,另有一个弟弟患有
其他
(2)这对夫妇所生的子女中两
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病.一对夫妇,男性仅患有抗维生素D佝偻病,女性仅患有红绿色盲病.对于这对夫妇的后代,下列说法不合理的是()A.后代女生全是抗维生素D佝
语文
D佝偻病基因和红绿色盲基因不
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