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下列句子中，没有语病的一项是A.我们由此将看到，遗传的、大量的变异是可能的；或者更加重要的，同样的，是我们将看到人类选种力量的伟大，能使变异微小的逐渐累积起来。B.我们将由其他

小的变异逐渐累积起来。C.我

（2010•卢湾区一模）人类对遗传病的研究有许多年的历史，请根据所给与的信息回答问题．I．图示遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知I 语文

行调查，而调查发病率则应选择

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护人类红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因遗传病．患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如语文

子，只会从母亲传给儿子，由此

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的．A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者其他

__的原始生殖细胞减数分裂异

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的．A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父语文

胞减数分裂异常造成的．（2）

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓语文

．对患者染色体进行检查，发现

正常人的体细胞中含23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身语文

对患者染色体进行检查，发现患

牙珐琅质发育不良是人类的一种遗传病．一对夫妇中男性患病，女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常．可以确定该种病的遗传方式最可能是（）A.Y染色体遗传B. 语文

埃博拉病毒是一种十分罕见的病毒，其遗传物质是RNA．于1976年在苏丹南部和刚果（金）的埃博拉河地区被发现，感染人类和灵长类动物有很高的死亡率．下列关于该病毒的说法正确的是（其他

态系统中属于消费者，但不进行

人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病．下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是（）A.控制该遗传病的基因只位于Y染色体上，X染色体上没有B.患者的子女患病的概率为12C.男性患者产生语文

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