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共找到 367 与人类的X 相关的结果,耗时195 ms
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病,下列关于红绿色盲的叙述不正确的是()A.不考虑基因突变的情况下,女儿患有色盲,其母亲一定患有色盲B.其致病基因只在X染色体上,Y染
语文
色觉的基因为显性基因
人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病.下列有关该类遗传病的叙述正确的是()A.患者通常为女性B.父母正常,女儿可能是患者C.双亲若表现正常,则后代都正常D.儿子的患病基
其他
下列说法正确的是()①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体
其他
传来的⑤男性红绿色盲基因不传
(2013•洛阳一模)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.
语文
2D.秃顶色盲女儿的概率为0
下列有关人类遗传病的叙述中,正确的是()A.21三体综合征是一种常见的多基因遗传病B.控制人类红绿色盲的基因位于X和Y染色体的同源区段C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失
语文
人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上,下列有关叙述错误的是()A.若女儿是红绿色盲患者,则母亲可能是红绿色盲患者,父亲一定是红绿色盲患者B.
语文
传C. 通常情况下,儿子的
人类的红绿色盲基因位于X染色体上.一对夫妇,父亲患红绿色盲,他们有2个儿子,其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲,则母亲是()A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿
语文
人类红绿色盲的基因(A、a)位于X染色体上,遗传性斑秃(早秃)的基因(B、b)位于常染色体上,结合下表信息及遗传系谱图,下列推断正确的是()A.I2的基因型可能有四种
语文
1的基因型为BBXAY或Bb
下列有关人类遗传病的叙述正确的是()A.红绿色盲在男女中的发病率和色盲基因的基因频率都是不同的B.只有X染色体上的隐性基因才是隔代遗传的C.在研究遗传病遗传方式时调查的
语文
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子,其中只有1个患色盲,有2个孩子为同卵双胎.3个孩子的性别不可能的是()A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男
语文
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