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共找到 72 与人类红绿色盲的基因 相关的结果,耗时60 ms
下列关于生物的变异与进化的叙述,正确的有()A.人类的猫叫综合征与红绿色盲产生的机理均为基因突变B.两条染色体间的交叉互换属于染色体结构变异C.种群是生物进化的基本单
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在基因库中B的频率为90%
图是人类红绿色盲(由X染色体上隐性基因b控制,表示为Xb)遗传系谱图,请据图回答.(1)图中Ⅰ2的基因型为,Ⅲ6的基因型为.(2)图中Ⅱ4的色盲基因只能从他的(填“父亲”或
语文
点,在遗传学上叫做交叉遗传.
人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表.某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图.请回答下列问
语文
秃顶 秃顶
人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定,血型的基因型组成见表.若一位AB型血红绿色盲男性和一位O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述错误的是()血型ABA
语文
概率为18B. 他们生的男
人类的红绿色育基因位于X染色体上,基因型为XAXa和XaY(色盲)的一对夫妇,生了一个性染色体组成为XaXaY的色盲男孩.若将含A基因的染色体编号为m1、含a基因的染色体编号为m2、Y染色休编
语文
第一次分裂,m1与m2未分离
人类的秃顶基因位于常染色体上,男女相关表现及基因型如表所示.遗传系谱图为某家庭秃顶与红绿色盲(相关基因为B、b)的遗传情况.请分析并回答问题:AAAaaa男非秃
语文
顶 秃顶 (1)人类
人类红绿色盲症是一种伴性遗传病.如图为该病的系谱图,据图可知()A.此病基因是显性基因B.此病基因是隐性基因C.Ⅰ-1携带此病基因D.Ⅱ-5携带此病基因
其他
下列与伴性遗传有关的叙述不正确的是()A.属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲
其他
男子将X染色体上的某一突变基
人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上,患者的性别情况应该是()A.男性患者多于女性B.全部是女性C.女性患者多于
语文
(2012•虹口区一模)人类的红绿色盲基因位于X染色体上,表现型正常的父母生下3胞胎,其中只有一个患色盲,有2个孩子为同卵双胞胎.3个孩子的性别不可能是()A.2女1男B.全是男
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