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伴x显性遗传病有哪些特殊人群

X伴性显性基因病(X-linked dominant inheritable disease)(别称伴X性染色体显性基因)。该病是由坐落于X性染色体上的显性基因发病遗传基因所造成的病症。那麼，伴x显性基因病有什么?下边对于这一问题来开展简易的掌握和了解，期待以下几点对大伙儿有一

伴x显性遗传病特点母婴

遗传疾病是一种可随着大家一生的病症，一般来讲，在普遍的遗传疾病种，伴x显性基因病是最经常出现的一种遗传疾病种类，那麼，伴x显性基因病的特性有什么呢? 伴x显性基因病特性：血压无论男人女人，要是存有发病遗传基因便会病发，但因女人有两根X性染色体，故女人的患病率高过小伙。由于

某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图．下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病时，Ⅱ一1为纯合体B．该病为伴X染色体显性遗传病时，Ⅱ一4为纯合体C 其他

某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩．据此推测该病的遗传方式为（）A、Y染色体遗传B、常染色体显性C、伴X显性D、语文

致病基因为隐性,无中生有:致病基因为显性,有中生无:常隐:无中生有生女患病:常显:有中生无生女正常:伴X隐:母患子必患,女患父必患:伴X显:父患女必患,子患母必患:伴Y遗传:父传子,子传孙,子语文

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）．孕妇甲为该病患者，其丈夫正常．现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断．检测基因d的探针为d 语文

2倍）．根据杂交结果，下列说

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚，女儿正常B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C．男患者与正常其他

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病．调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q．下列叙述正确的是（）A.男语文

中女性抗维生素D佝偻病发病率

人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的语文

于女性C. 抗维生素D佝偻

下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是（）A．在伴X显性遗传病中，男性发病率多于女性B．在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性C．在伴X隐性遗传病中，女性发病率多于男性D．在伴性语文

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