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共找到 182 与伴X染色体遗传 相关的结果,耗时61 ms
某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图),其中一种是伴性遗传病.下列分析错误的是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定
语文
图是单基因遗传病的家系图,其中Ⅰ2不含甲病的基因,下列判断错误的是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.Ⅱ5可能携带两种致病基因D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一
语文
如图是人类一种遗传病的家系图:推测这种病最可能的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴X染色体显性遗传D、伴X染色
语文
如图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是()A.母亲和子女可能都是纯合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该病是伴X染色体隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父
语文
如图为某种伴X染色体隐性遗传病(正常基因是B,致病基因是b)的家系图.下列叙述正确的是()A.Ⅰ-1的基因型是XBYB.Ⅰ-2是纯合子C.Ⅱ-1的致病基因由Ⅰ-2传递而来D.Ⅱ-2,Ⅱ-3肯定
语文
如图为某单基因遗传病的一个系谱图.该病在当地的发病率为1%,I3为纯合子,I1、Ⅱ6和Ⅱ7已故,不能提取相应的遗传物质.下列分析正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病B.该家
语文
的几率是122D. 若需确
(2013•广州三模)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,得到一个家系的遗传系谱,下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传
语文
为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为
某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,右图为该遗传病的一个家系,I-3为纯合子,I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是A.此遗传病为伴X染色体隐性遗
语文
结婚后,所生男孩患该病的几率
某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,下图为该遗传病的一个家系,I-3为纯合子,I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.该
语文
性结婚后,所生男孩患该病的概
如图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是()A.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病B.这种遗传病女性发病率高于男性C.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子D.子女的致病
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