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共找到 170 与伴X遗传病 相关的结果,耗时27 ms
(1)人的性别决定的方式属于型性别决定,伴X隐性遗传病的患者中,男性多于女性的原因是:。(2)某一岁男孩,其父母、外祖母都表现正常,他的
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也因患此病于15岁时死亡,此
(1)人的性别决定的方式属于型性别决定,伴X隐性遗传病的患者中,男性多于女性的原因是:。(2)某一岁
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祖父是进行性肌营养不良(假肥
人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色.如表是人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型:性别女性男性基因型XBXBX
其他
:人群中女性的基因型有___
甲型血友病是一种伴X隐性遗传病,女性携带者和正常男性结婚,生育的儿子患甲型血友病的概率是()A.116B.14C.38D.12
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下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女
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率相当,有明显的显隐性
人类中有一种遗传性皮肤病--鱼鳞病,为伴X染色体隐性遗传病.一名携带该基因的女性个体(非患者)与一个正常男人结婚后,他们生一个患病女孩和患病男孩的概率分别是A.;B.0;C.D.0;
其他
如图是调查得到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于()A、伴X染色体显性遗传B、伴X染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、常
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求一些伴X显性遗传病、伴X隐性、常染色体显性、常染色体隐性的病名..只要病名字,.
其他
近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括1常显2常隐3伴x显4线粒体遗传5多基因遗传答案是34.为什么?
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人类的伴X染色体隐性遗传病()A.患者通常为女性B.儿子的患病基因一定是由毋亲传递的C.父毋正常,女儿可以是患者D.双亲若表现正常,则后代都正常
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