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A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,A的相对分子质量为164．A不能使FeCl3溶液变色,但可被银氨溶液氧化为B；B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子内的酯化反应生化学

A能发生消去反应,则B的结构

A为药用有机物，从A出发可发生如图所示的一系列反应．已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反化学

式是 ___．（3）已知：酰

A为药用有机物，从A出发可发生图5所示的一系列反应．已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应化学

同分异构体Q、R都能在一定条

A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应．已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反化学

官能团的名称是___、___

如图为某有机物的结构简式.已知酯类在铜铬氧化物（CuO•CuCrO4）催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，其反应原理如下：在铜铬氧化物催化下化学

） A. 该有机物的化学式为

如图为某有机物的结构简式.已知酯类在铜铬氧化物（CuO•CuCrO4）催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，其反应原理如下：在铜铬氧化物催化下化学

） A. 该有机物的化学式为

A为芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，苯环上只有两种取代基，并且这两种取代基处于邻位，A的相对分子质量为164．A不能使FeCl3溶液变色，但可被银氨溶液氧化为B；B能在浓H2SO4存在和化学

与苯环共用2个C原子）．（1

有关Ω的疑难杂症..请看清题目!1.C9H13O2N的Ω=4（不要怀疑..不信你算）..但C9H13O2N的一个结构式C6H5CH2CH2COONH4的Ω=5（苯环4个加C=O一个）.为什么同一个分子式Ω不一样?因为他是盐不能算Ω?2.为什其他

NH4即跟酸反应有跟碱反应.

（8分）人们对苯的认识有一个不断深化的过程。(1)写苯与H2发生加成反应的化学方程式。(2)烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1,3－环己二烯( 化学

氢原子变成苯却放热，可推断苯

（2011•安徽模拟）氯苯化合物是重要的有机化工原料，但因不易降解，会污染环境，某研究小组依照下列实验方案（如图所示）筛选出能高效降解氯苯的微生物SP1菌，培养基配方如表1．（1 语文

，灭菌与调pH的先后顺序是_

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