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共找到 519 与位于x染色体 相关的结果,耗时77 ms
(2013•湛江模拟)如图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析正确的是()A.此系谱中致病基因属于显性,一定位于X染色体上B.此系谱中致病基因属于隐性,一
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h
(2011•汕尾模拟)已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色体上,一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者,其弟弟正常,则该男孩双亲可能的基因型是()A.XBXb、XBYB.XBXB
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控制ABO血型的IA、IB、i三个等位基因位于常染色体上,色盲基因b位于X染色体上.请分析下面的家谱图,图中有的家长和孩子是色盲,同时也标出了血型情况.在小孩刚刚出生后,这对夫妇因
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家蚕的性别决定为ZW型.用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上,再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代凡是雌蚕都有斑纹,凡是雄蚕都无斑纹,这样有利于
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A、基因突变
科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段,则刚毛雄果蝇表示为XBYB.XBYb、XbYB,若仅位于X染色体上,则只
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染色体上的同源区段还是仅位于
科学家研究发现,只要是人的受精卵中含有一个“SRY”基因,该受精卵就发育成男孩.则“SRY”基因在受精卵内通常位于()A.X染色体上B.常染色体和性染色体上都有C.常染色体上D.
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如图为某家系的遗传系谱图,其中乙病为伴X染色体隐性遗传病.甲病用A、a表示,乙病用B、b表示.请据图回答下列问题:(1)甲病是(填“显”或“隐”)性遗传病,致病基因位于
其他
(3)Ⅱ-3基因型为____
某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因.下列推断正确的是()A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是14B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是14C.Ⅲ-2基因
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为XA1 X A1概率是18
某遗传病受两对等位基因A、a(位于常染色体上)和B、b(位于X染色体上)控制,个体无A或B基因即为患者,若同时无A和B基因,胚胎致死.某家系的该遗传病的系谱图如图(已知Ⅲ1为纯合子
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和Ⅱ2的基因型都为AaXBY
人类中白化病基因位于常染色体上,色盲基因位于X染色体上.图一为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱
其他
____.(2)根据图二判断
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