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共找到 773290 与佝偻病-缺乏维生素A 相关的结果,耗时111 ms
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,软骨发育不全为常染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病.下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确
语文
于女性C. 红绿色盲女性患
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病.下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正
语文
自于祖父与外祖父C. 抗维
以下基因位点间可能发生染色体互换片段的是()A、红绿色盲病基因和血友病基因B、白化病基因和抗维生素D佝偻病基因C、决定ABO血型的复等位基因D、控制人类皮肤
语文
外耳道多毛症(甲病)仅见于男性,人类抗维生素D佝偻病(乙病)中,若患者为男性,则其女儿一定患此病。对甲病和乙病的理解正确的是[]A.甲病基因位于X染色体上,
语文
C.甲病基因位于Y染色体
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病.下列叙述正确的是()A.该病属于染色体异常遗传病B.该病的遗传与性别无关C.男性患者的女儿必定患病D.人群中男性患者多于女性患
语文
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,并指为常染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,猫叫综合征是染色体病.下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是()A.
语文
的发病率女性多于男性D.
下列哪项全为遗传病()A.白化病、色盲、先天愚型B.佝偻病、夜盲症、坏血病C.侏儒症、乙肝、先天愚型D.色盲、甲肝和乙肝、佝偻病
其他
疾病给人类带来了痛苦和伤害,如果我们能够了解发病原因,就能有针对性的进行预防和治疗.表中的病因与疾病不相符的是()选项疾病病因A佝偻病缺乏维生素D或钙B地方性甲状腺肿
语文
. D
下面是给佝偻病小儿开的药方,其中最科学的一组是()A.钙片、生长激素B.钙片、维生素AC.钙片、葡萄糖D.钙片、维生素D
语文
下列关于抗维生素D佝偻病遗传的叙述,正确的是()A.如果父亲患病,女儿可能患此病B.如果母亲患病,儿子一定患此病C.如果外祖父患病,外孙可能患此病D.如果祖母为患者,孙女
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