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共找到 3 与先天性铜代谢异常 相关的结果,耗时41 ms
骨质硬化症和卷发综合征(
先天性铜代谢异常
)是两种单基因遗传病,一种为常染色体隐性遗传,一种伴X染色体遗传.先对两个家族进行病史分析得到图示结果(一个家族不含有另一家族遗
语文
,则下列说法正确的是( )
遗传性Menkes综合征是一种
先天性铜代谢异常
疾病,患者一般3岁前死亡,该病是由于编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的,该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞,负责将铜从
语文
中表现正常的女性一定为杂合子
骨质硬化症和卷发综合征(
先天性铜代谢异常
)是两种单基因遗传病,一种为常染色体隐性遗传,一种伴X染色体遗传,先对两个家族进行病史分析得到图示结果(一个家族不含有另一家族遗
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,则下列说法正确的是( )
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