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某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病,其遗传家系图如图甲所示,
其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致
语文
受体基因突变引起的遗传病,某
图甲为某家庭的血型遗传系谱图,ABO血型又有非分泌型和分泌型之分,其中5号不携带非分泌型基因,1、3、6为O型,5、7为A型,4号为B型.图乙为某种单基因遗传病的系谱图,其中Ⅲ-9携带致
语文
( )A. 图甲中分泌型血
某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病,其遗传家系图如图甲所示,
其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致
语文
受体基因突变引起的遗传病,某
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