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分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）．下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（）A.已语文

若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同

家族性锁骨颅骨发育不全病是一种罕见的以骨化不良为特点的单基因遗传病，除发生在锁骨和颅骨以外，还伴有其它骨发育不全．患病个体相关基因中发生了一个单碱基突变，从而使其翻译语文

CGA、CGG．如图为一家族

（2011•江苏）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因语文

患两种病的孩子的概率是512

如图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传．下列分析错误的是（）A.确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究语文

Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为

如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传．请据图回答下列问题：（注意：所求概率均用分数表示）（1）5号的基因型是，只患一种语文

的精子会有1/3死亡，无法参

如图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病是遗传病；乙病是遗传病．（2）Ⅲ-13的致病基因来自于，Ⅱ-4的基因型为其他

（3）Ⅲ-10为杂合子的概率

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（）A.甲病是常染色体，乙病是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一语文

率是512

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