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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为12C. 语文

致病基因

正常男性的体细胞中性染色体组成为XY，正常女性为XX。根据观察，染色体组型为47。XXY的人其性别表现通常为男性，但睾丸发育不全，不产生精子。这种先天性睾丸发育不全的患者出生语文

（2014•浙江模拟）钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病．调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病．若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确语文

一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者．当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常．而女性后代与正常男性语文

传病 C、Y 染色体显

大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子．一个表型正常，其双亲也正常，但有一个白化病弟弟的女人，与一个无亲缘关系的正常男人婚配．问他们所生的孩子患白化病的概率是（其他

（16分）苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸语文

（1）导致苯丙酮尿症的直接

苯丙酮尿症（PKU）是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（基因用a、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中II1、II3及胎儿II1（羊水细胞）的DNA经限制语文

答下列问题：（1）单基因遗传

Ⅰ．苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人．尿黑酸症是由于语文

意图，根据该图有人认为缺乏酶

正常人饭后1个多小时血糖浓度迅速下降,其主要去路是（）患糖尿病的人饭后1个多小时血糖浓度也迅速下降,其主要去路是（）其他

特纳氏综合症患者比常人少了一条染色体,其主要原因是下列各项中的一项发生了错误,它是A.DNA复制B.无丝分裂C.有丝分裂D.减数分裂其他

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