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（2009•闵行区一模）下列属于基因的是（）A．控制抗体合成的DNA片段B．组成DNA的4种脱氧核苷酸及其序列C．组成染色体的主要化学成分D．含有编码淀粉酶遗传信息的DNA分子语文

囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失．对此分析正确的是（）A．基因中3个核苷酸的语文

状D．基因中碱基数目的改变必

囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中缺少了3个碱基导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失．下列分析正确的是（）A.基因中3个核苷酸的缺失语文

需进行遗传咨询D. 基因可

囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3个碱基的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失．据此能得出的结论是（）A．生物性状改变的根语文

物体的性状D．基因碱基数目的

周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变，其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病．下列有关该病的叙述正确的是（语文

互补配对原则发生改变C.

先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病（常染色体显性）和Thomsen病（常染色体隐性），但前者通常发病更早且累及其他器官．如图是语文

r病和Thomsen病的致病

补码到底怎么求,据说补码就是除符号位其余各位取反再加1例如-7的原码10000111除符号位其余求反11111000再加1就是补码11111001但是汇编语言neg指令就是求补指令用它求-7的补码结果其他

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标准的网站和应用程序。从对基

从2010名学生中选50人组成参观团，先用简单随机抽样方法剔除10人，再将其余2000人从0到1999编号，按等距系统抽样方法选取，若第一组采用抽签法抽到的号码是30，则最后一组入选的号码是数学

求下列汇编程序题的答案设内存中存有一个16位有符号二进制数,地址是DATA0,将其转换为十进制的ASCⅡ码形式.（提示：程序要求判断二进制数是正数还是负数,根据判断结果再转换）其他

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