早教吧
育儿知识
作业答案
考试题库
百科
知识分享
创建时间
资源类别
相关度排序
共找到 201 与单基因遗传病B 相关的结果,耗时183 ms
下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A.a,B.b和D.d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下
语文
遗传方式是 ,Ⅱ
某家庭中,丈夫正常,妻子患有某种单基因遗传病,两个女儿正常.下列有关判断正确的是()A.该遗传病为隐性遗传病B.致病基因位子X染色体上C.两个女儿的基因型相同D.两个女
语文
如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、d表示.甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请
语文
(2)假如Ⅲ-15为乙病致病
某家庭中父母正常,生了一个患某种单基因遗传病的男孩,下列叙述错误的()A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B.若父亲携带致病基因,则再生一个患病男孩的概率为18C
语文
一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图如图所示,下列说法不正确的是()A.由于患者都是男性,因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色
语文
,可位于X染色体上的Ⅰ区段
如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b,D、d表示.甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下.以
语文
遗传,丙病的遗传方式是常染色
如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图,Bruton综合症致病基因用A或a表示,低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示.已知Ⅱ6不携带致病基因.(1)Bruton综合症属于染色体性遗
语文
症患者体内的Bruton酪氨
下列是有关人类遗传病调查方法的叙述,不正确的是()A、选取发病率较高的单基因遗传病进行调查有利于做出准确判断B、获得足够大的群体调查数据以计算发病率C、
语文
体的信息不做统计
有关苯丙酮尿症的叙述,错误的是A.致病基因位于常染色体上B.单基因隐性遗传病C.苯丙氨酸不能正常转变成苯丙酮酸D.此病主要通过尿液化验诊断
其他
有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如图(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因).下列分析正确的是()A.甲病致病基因位于X染色体上B.乙病为常染色
语文
118
<
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
>
热门搜索: