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口服药在胃肠道的吸收程度，受胃内酸度、胃排空时间、病理状态、药物性质及个体差异的影响。A.正确B.错误
肝硬化患者可口服不易被肠道吸收的乳果糖，在肠腔内细菌的作用下被分解成()、()从而()肠道内PH值，减少氨的吸收。
下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是( )A.散剂B.颗粒剂C.片剂D.肠溶衣片剂
胰岛素不能口服是因为( )A.不易吸收B.刺激性大C.易被消化酶破坏D.胃肠道反应重E.易出现过敏反应
除下列哪项外，均符合胰岛素的体内过程( )A.普通胰岛素易被消化酶破坏，口服无效B.皮下注射吸收快，代谢迅速C.胰岛素主要在肝脏灭活D.胰岛素中加精蛋白或锌可延长作用时间E.加精蛋白或锌可使胰岛素在体内溶解度提高
关于氨苄西林的特点，描述错误的是：( )A.对G-菌有较强抗菌作用B.耐酸，口服可吸收C.脑膜炎时脑脊液浓度较高D.对耐药金葡菌有效
大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,这主要是因为()A.都呈最大解离B.都呈最小解离C.小肠血流较其他部位丰富D.吸收面积最大E.存在转运大多数药物的载体
口服碳酸氢钠使尿液碱化，此为A:反射作用B:吸收作用C:普遍作用D:局部作用E:选择作用
口服抗酸药中和胃酸是A:局部作用B:反射作用C:吸收作用D:选择作用E:普遍作用
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