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共找到 59 与可能是一种遗传病B 相关的结果,耗时196 ms
抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中,女性的发病率高于男性,则这种致病基因最可能位于()A.X染色体B.Y染色体C.常染色体D.任何一个染色体
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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中,女性的发病率高于男性,则这种致病基因最可能位于()A、X染色体B、Y染色体C、常染色体D、任何一个染色
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下图示为一种罕见的遗传性肌肉萎缩征的家系遗传情况。这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.Y染色体C.X染色体D.线粒体
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肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,如果双亲中一方患病,其子女患病的可能性是()A.25%或30%B.50%或100%C.75%或100%D.25%或75%
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家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个为杂合子(Ee)患病,另一个正常,那么他们所生女儿发病的可能性是()A.100%B.50%C.25%D.0
其他
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常.那么,它们的子女发病的可能性是()A.25%B.全部C.75%D.50%
其他
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常.那么,它们的子女发病的可能性是()A.25%B.全部C.75%D.50%
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家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个为杂合子(Ee)患病,另一个正常,那么他们子女中发病的可能性是A.100%B.50%C.25%
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人类白化病是一对基因控制的遗传病。表兄妹结婚,所生子女出现这种病症的机会大大增加,是因为他们的子女中很可能具有[]A.一对纯合的显性基因B.有一个显
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性基因
家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成的Ee的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是()A.50%B.25%C.75%D.全部
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