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人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上，下列有关叙述错误的是（）A.若女儿是红绿色盲患者，则母亲可能是红绿色盲患者，父亲一定是红绿色盲患者B. 语文

传C. 通常情况下，儿子的

亨汀顿舞蹈症（由A或a控制）与先天性聋哑（由B或b基因控制）都是遗传病，有一家庭中两种病都有患者，请据系谱图回答下列问题：（1）亨汀顿舞蹈症最可能的遗传方式是遗传，先天语文

___．（3）7号同时携带聋

先天性聋哑是一种隐性遗传病，双亲均无此病，但第一个孩子患聋哑，以后所生子女中患病的可能性是（）A.100%B.75%C.50%D.25% 其他

下图是某家族患一种遗传病的系谱图（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）。分析该病可能为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传其他

家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个为杂合子（Ee）患病，另一个正常，那么他们子女中发病的可能性是A．100%B．50%C．25% 语文

先天性聋哑是一种隐性遗传病，双亲均无此病，但第一个孩子患聋哑，以后所生子女中患病的可能性是（）A.100%B.75%C.50%D.25% 其他

一女性是某种单基因遗传病的患者，其父、母均正常．下列有关叙述正确的是（）A.该遗传病的遗传方式是隐性遗传B.该患者的致病基因不可能来自父亲C.该患者与正常男性结婚后代语文

人类多指畸形是一种显性遗传病。若母亲为多指（Aa），父亲正常，则他们生一个患病女儿的可能性是A.50%B.25%C.75%D.100% 语文

如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者．相关叙述合理的是（）A．若该病是由一对基因控制的遗传病，则最可能是白化病B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩语文

级卵母细胞中含2个致病基因

下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是A.常染色体上的隐性遗传B.常染色体上的其他

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