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11．下列有关生物变异和人类遗传病的说法,错误的是(　　) A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变 B．通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病其他

已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上 ,将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交,F1全部为灰身,让F1自由交配产生F2,将F2中的灰身果蝇取出,让其自由交配 ,后代中灰身和黑身果生物

a则F2为Aa AA aa(

．果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体.果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖缺失2条则致死.一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）,F1中生物

是D 要解析?

摩尔根验证控制果蝇红白眼的基因在染色体上所做的测交实验!老师说有两种方法,请问是哪两种?测交是F1和隐形纯合子杂交,那么,XwY（白眼雄性）和XWY（红眼雄性）哪个是纯种的?怎么判断,他生物

A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因,位于1号和2号这一对同源染色体上,1号染色体上有部分来自其它染色体片段,如图所示,下列有关叙述不正确的是A两对均符合基因分离定律,B可以生物

源染色体上非姐妹染色单体发生

遗传病的分类我现在读高三生物上有常染色体遗传病和性染色体遗传病我老是分不清请帮我举几个常染色体遗传病和性染色体遗传病的例子什么是常染色体遗传病什么是性染色体遗传病生物

对因人类的线粒体基因突变所致的遗传病和因Y染色体上基因突变所致的遗传病的特点描述正确的是：A、前者的遗传病只在女性中表现.后者的遗传病只在男性中表现.B、前者属于细胞质遗传, 其他

因为男性患者的后代都患病.D

苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,生了一个患两种病的孩子,然后又生了一个表观正常的女儿,女儿和表现正常苯丙酮尿其他

人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常.请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概其他

右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.乙病到底是常染色体疾病还是伴性的疾病求详细的解答过程回答我这一个问题就行了不生物

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