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图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答：（1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是。（2）3号语文

__。（3）若11号

（2006•江苏模拟）如图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）．据图回答：（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律语文

3）7号完全不携带这两种致病

人类有红绿色盲和蓝色盲，如图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是（）A.蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B.11号和12号生一个患一种病男孩的概率为14C.15号致病基因来自1号个体D. 语文

（2013•安徽模拟）男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂中期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是语文

．染色单体数目比值为2：1

下列关于红绿色盲的说法中，不正确的是（）A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B.Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C.虽然红绿色盲基因仅位其他

现有女性红绿色盲基因携带者体内的一个细胞a（处于有丝分裂时期）和男性红绿色盲患者体内的一个细胞b（处于减数分裂时期），在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）A.若语文

处于有丝分裂前期，细胞b处于

如图是一个家族中某些遗传病的系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）．请回答相关问题：（1）白化病和红绿色盲都属于性遗传病．（2）若该病为白化病，则Ⅱ3的基因型为，Ⅲ8 其他

）若该病为红绿色盲，则Ⅱ5的

人的红绿色盲基因位于（）A．常染色体上B．x染色体和Y染色体上C．x染色体上D．Y染色体上语文

（2012•广东）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．非秃语文

．秃顶色盲女儿的概率为0

人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病，患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色．下表是人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：性别女性男性语文

BY XbY

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