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人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，右图表示苯丙氨酸在人体代谢中产生这两类疾病的过程。下列相关叙述错误的是（）A．人患苯丙酮尿症时一定患白化语文

．基因2突变导致人患白化病，

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人．尿黑酸症是由于尿黑酸在语文

图尿黑症是因为缺乏_____

（2014•咸阳模拟）如图为苯丙酮尿症（A-a）和红绿色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图．请回答下列问题：（1）乙病是病．（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅱ5，Ⅲ11．（3）语文

56，生育一个患苯丙酮尿症但

如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于语文

症的遗传方式是

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人．尿黑酸症是由于尿黑语文

意图，根据该图有人认为缺乏酶

30.（12分）苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑语文

(1)图1是苯丙氨酸代谢途径

双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子．那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是（）A．18B．14C．13D．34 其他

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病．我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉．下列叙述正确的是（）A.该病在男性和女性中语文

检查及系谱图分析，可明确诊断

双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子.那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是（）A.18B.14C.13D.34 其他

苯丙酮尿症是一种罕见的单基因遗传病，我国发病率约为110000．调查发现一家庭中，正常的父母生育了一个患苯丙酮尿症和色盲的儿子及一正常的女儿．请回答：（1）单语文

为进一步确定苯丙酮尿症的遗传

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