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人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的.在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化其他

如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因．下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，不正确的是（）A.Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患语文

Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代

下列叙述中正确的是（）A．家族中代代出现的疾病就是遗传病B．单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小C．转基因技术是通过直接导入外源基因，使转基因生物获语文

下列叙述中正确的是（）A、家族中代代出现的疾病就是遗传病B、单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小C、转基因技术是通过直接导入外源基因，语文

育但无子性状可遗传

在欧洲人群中，导致患囊性纤维性变性的基因频率为1/50，这是一种常染色体隐性遗传病。则在人群中出现一个患囊性纤维性变性病人的概率是多少A.1/20B.1/500C.1/2500D.1/625 其他

．囊性纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲人群中每2500个人中就有一人患此病。大卫和玛丽是一对健康的夫妇，婚后生了一个患此病的男孩，但后来两人离语文

B．1/50

遗传物质主要存在于中．染色体的主要成分是和，其中后者就是通常所说的（英文简写）语文

如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（）A.常染色体显性遗传；25%B.常染色体隐性遗传；0.625%C. 语文

如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传及S同时患两种疾病的概率是（）A．常染色体显性遗传；25%B．常染色体隐性遗传；1.25%C．语文

染色体平衡易位携带者在人群中约占0.47%，是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。11，12号染色体易位即t（11，12），在人群中较为常见其他

（6，8）为世界首报，该例异

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