在体色遗传中搜索结果第7页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间 资源类别相关度排序

共找到 544 与在体色遗传中相关的结果，耗时175 ms

下列关于人性别遗传的说法中，错误的是（）A.正常男性产生的精子中，性染色体只有Y染色体B.正常女性产生的卵细胞中，性染色体只有X染色体C.性染色体存在于人体的细胞中D.后语文

某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子．如图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b，图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体）语文

出现四分体C．此男性的一个初

2010年8月25日，经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46XYt(6，8)为世界首报，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位携带者在人群中约占0.47%，是造成流语文

说法正确的是 [

阅读以下三段材料，回答问题：材料1：常言道“种瓜得瓜，种豆得豆”，这简练而又朴素的语言真切地反映了生物界遗传现象．材料2：染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在细胞发生语文

结果表明，每一个染色体含有一

据调查，在某较大随机人群中，某种常染色体上隐性病的发病率为4%，据此可以推断，在正常人中，该遗传病基因携带者的比例是（）A.64%B.32%C.33.3%D.50% 语文

正常人的体细胞中含23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身语文

对患者染色体进行检查，发现患

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓语文

．对患者染色体进行检查，发现

在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d），两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律．任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表现型为：语文

）．以下说法错误的（　　）A

（2011•顺德区模拟）如图为某一学生在显微镜下观察一玻片标本所看到的图象．请回答：（1）图中B细胞处于分裂期．（2）遗传学上做染色体组型分析时常常是观察图中的C细胞时期，其他

要制备这样的玻片标本，要选择

通过“肺炎双球菌转化实验”可以证明是[]A．遗传物质主要存在于染色体上B．DNA是遗传物质C．在不含DNA的生物中，RNA是遗传物质D．DNA和RNA是遗传物质语文

热门搜索：