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地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿
，分析发现，患儿β-珠蛋白第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，
其他
能被该酶酶切，如甲图．目前患
地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿
，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片
语文
不能被该酶酶切，如图（a）．
地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿
，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片
语文
不能被该酶酶切，如图（a）．
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