基因Y搜索结果第7页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间 资源类别相关度排序

共找到 460 与基因Y 相关的结果，耗时53 ms

下图示为一种罕见的遗传性肌肉萎缩征的家系遗传情况。这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.Y染色体C.X染色体D.线粒体其他

如下图所示，一种罕见的遗传性肌肉萎缩症的家系遗传情况，这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.B.Y染色体C.C.X染色体D.D.线粒体语文

如图某家族成员的关系图谱．回答：（1）4的性染色体组成为，其中Y染色体来自（填“1”或“2”）（2）假设控制双眼皮的基因（A）为显性，控制单眼皮的基因（a）为隐性．若5和6生语文

一对龙凤胎，他们属于___（

（2011•福州）如图是某家族成员的关系图谱．请据图回答：（1）4的性染色体组成为XY，其中Y染色体来自（填“1”或“2”）．（2）假设控制双眼皮的基因（A）为显性，控制单眼皮的基语文

（3）若7和8是一对龙风胎，

研究发现，人类的某一性状总是在直系男性之间遗传，由此可见，控制这一性状的基因位于（）A.常染色体上B.所有染色体上C.X染色体上D.Y染色体上语文

如图是一种伴性遗传病的家系图，据图做出的判断错误的是（）A．该病是显性遗传病，Ⅱ5是杂合子B．Ⅲ7与正常女性结婚，子女都不患病C．该致病基因位于X染色体的同源区段上，Y染色其他

已知燕麦的颍色受2对等位基因（Y和y；B和b）控制，Y基因控制黄色素的合成，B基因控制黑色素的合成，用黑颖品系与黄颖品系杂交，F1都表现为黑颖，F1自交得到F2的颍色为：黑颖12：黄颖3：其他

bC．YYBB×yybbD．

每个人的父系Y染色体和母系线粒体mtdna,是否隐藏了所有过去的线粒体,只带有当代来自母亲的线粒体?也就是说“外祖父”与“祖母”的基因来源不明?A的父亲与B的母亲同源,B的母亲与父其他

不同了,修正：【A的父亲与B

母系遗传现象出现的原因是A.受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞B.后代的X染色体都是由母体传来的C.母体体细胞的细胞质中含有基因D.X染色体上的大多数基因在Y上找不到等位基因其他

假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点（）A.常染色体显性、伴X染色体隐形、伴Y染色体显性B.常染色语文

. 伴X染色体显性、伴Y染

热门搜索：