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如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ-3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．下列叙述正确的是（）A.乙病是常染色体隐性遗传病B.Ⅱ-2为杂合子的概语文

分析有关肥胖遗传的资料，回答问题。（13分）人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖。某家族的单基因肥胖不仅由第18号染语文

m基因纯合时不能形成阿黑皮素

人类I型神经纤维瘤病是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病．下图是一个I型神经纤维瘤病家系图．请回答：（1）抑癌基因NF1位于（常/X）染色语文

___遗传特点．若进一步选择

羊毛状毛发是一种单基因遗传病，患者的父母中至少有一位表现为羊毛状毛发．如图为某患者家系图，据图分析正确的是（）A．由Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ5可知，控制羊毛状毛发的基因为显性基因B 语文

中的患者既有纯合子，又有杂合

为什么单基因遗传病的发病率都很低,多基因遗传病发病率较高?为什么单基因遗传病的发病率都很低,多基因遗传病发病率较高（多基因遗传病不是受多对等位基因影响嘛,那按理说,多基因遗其他

下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B．21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的C．多基因遗传病易受环境因素语文

图1表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险．图2表示某单基因遗传病的一个家系，其中Ⅰ-4为纯合子．请据图回答：（1）图1中多基因遗传病的显著特点是．（2）染色体异常遗传病语文

图1中的___病进行调查．在

图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女语文

能表达．家族中Ⅱ-3携带FA

分析下列人类某遗传病，回答问题人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000．某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下．语文

_（常/X/Y）染色体上的_

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．语文

能表达．家族中Ⅱ-3携带FA

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