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共找到 167 与多基因遗传D 相关的结果,耗时235 ms
先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病,该病属于A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病
其他
下列关于人类遗传病的说法正确的是()A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.先天性愚型是一种染色体异常遗传病C.人类所有的病都是基因病D.多指、并指、苯丙酮尿症都是由
其他
下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A.遗传病都是先天性疾病B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.非近亲婚配可杜绝遗传病的发生D.染色体异常遗传病患者无生育能力
语文
下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病C.人类所有的遗传病都是基因病D.多指和白化
语文
下列说法正确的是()A.先天性疾病都是遗传病B.环境的污染使遗传病的发病率升高C.多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D.遗传病都有家族史
语文
甲病(由基因D、d控制)和乙病(由基因F、f控制)皆为单基因遗传病,其中有一种为伴性遗传病.经诊断,发现甲病为结节性硬化症,基因定位在第9号染色体长臂上,大多表现为癫痫、智
语文
病的遗传方式是___.(2)
红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病,由位于X染色体上的隐性基因(b)控制.该病的遗传特点是()A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性
语文
下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是()选项遗传病遗传方式父本基因型母本基因型A红绿色盲X染色体隐性遗传XbYXbXbB抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XAYXaXaC外耳廓多毛症Y
语文
. CD. D
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.调查人群中红绿色盲的发病率,应在患者家系中调查B.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病C.多基因遗传病在人群中发病率较高D.近亲
语文
下列关于人红绿色盲的叙述中,正确的是()A.女性患者多于男性患者B.色盲遗传表现为代代遗传C.女性色盲的父亲必是色盲D.外孙的色盲基因一定来自外祖父
语文
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