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共找到 34 与女孩是红绿色盲 相关的结果,耗时34 ms
如图是某家系红绿色盲病遗传(为伴X的隐性遗传病)的图解.图中除男孩Ⅲ3和他的祖父I4是红绿色盲外,其他人视觉都正常.女性男性
语文
XBY XbY
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()A.男孩,男孩B.女孩,女
其他
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()A.男孩,男孩B.女孩,
其他
(2011•揭阳二模)在一个家庭中,父亲、母亲均不患白化病,他们有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女孩,则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是()A
语文
如图为红绿色盲患者的遗传系谱图,以下说法不正确的是()A.Ⅱ3与正常男性婚配,后代女孩不患病B.Ⅱ3与正常男性婚配,生有患病男孩的概率是18C.Ⅱ4与正常女性婚配,生有患病男
语文
一名女性红绿色盲患者和正常男人婚配,另一名男性抗维生素D佝偻病患者与正常女性婚配,从优生优育的角度建议他们分别生男孩还是女性()A.男孩男孩B.男孩女性C.
语文
以正常女性与一红绿色盲男性婚配,生了一个红绿色盲的女孩,这对夫妇的基因型是()A.XBY、XBXbB.XbY、XBXbC.XBY、XbXbD.XbY、XbXb
语文
下列说法错误的是()A.属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0C.
女孩是红绿色盲
基因携带者,则该红
语文
上无它的等位基因
一对表现型正常的夫妇(女方为红绿色盲的携带者),生了一个不患色盲但性染色体组成为XXY的孩子.如图中不能解释其产生原因的是()A.B.C.D.
语文
人类的红绿色盲基因(B,b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲为色盲患者,生下4个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别分别是()A.三女一男B.全是男孩
语文
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