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外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常．此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性语文

某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了图1所示变化．该男性与某染色体组成正常的女性婚配，所生的三个子女染色体组成如图2所示据图回答（1）图中所示的染色体变语文

期的胚胎细胞．（2）若不考虑

请分析某种单基因遗传病的系谱图（假设该遗传病受基因A、a控制，图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性），回答有关问题：（1）从系谱图中可得出，该遗传病的遗语文

遗传病患者，若Ⅲ12与该地一

某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了下图1所示变化．该男性（图2中的2号）与某染色体组成正常的女性（图2中的1号）婚配，该对夫妇与所生的三个子女染色体组成语文

观察该变异最好选择处于___

如图为某家族的遗传系谱图（“□”表示正常男性，“○”表示正常女性，“■”表示患病男性），请分析回答下列问题：（1）若该病为白化病，则9号是纯合体的概率为1313，10号为患病女其他

_，7号是纯合体的概率为12

回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性)(1)张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图①．现找到4张语文

②．7号的

多指遗传为常染色体显性遗传，如果医生成功地将某多指表现者（其父亲为多指、母亲为正常指）多出的手指切除，则该人与正常女性结婚后所生的子女中，患多指的几率是：A．100% 语文

．不能确定

下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为12B.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性C. 语文

致病基因

若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则下列说法正确的是（）A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.人群中该病患者女性多于男性D.正常女性的父母至少一方患语文

当人细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，其中性染色体为XO染色体的女性与正常女性都只有正常的X染色体，语文

B. 巴氏小体的形成可能对

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