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一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测[]A．患者：妻子胎儿性别：女性B．患者：妻子胎儿性别：男性或女性C．患者：妻子语文

性

常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女（）A．患该病的概率为50%B．表现型都正常C．患者多为女性D．患者多为男性其他

人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（）A．男性患者多于女性B．全部是女性C．女性患者多于语文

人类红绿色盲是常见遗传病，下列叙述正确的是()A．男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父B．女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者C．在每一个有病史家族中女性患者均语文

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚，女儿正常B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C．男患者与正常其他

人类的伴X染色体隐性遗传病（）A．患者通常为女性B．儿子的患病基因一定是由毋亲传递的C．父毋正常，女儿可以是患者D．双亲若表现正常，则后代都正常语文

人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A．患者通常为女性B．父母正常，女儿可能是患者C．双亲若表现正常，则后代都正常D．儿子的患病基其他

某女性色盲患者，其祖母情况是（）A．肯定是色盲基因携带者B．必定是色盲患者C．完全正常D．是色盲患者或者是致病基因携带者语文

下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是（）A．不一定每代都有该病患者B．患者的亲属常表现为正常C．双亲为携带者时，子女中约有23为携带者D．该病的遗传与性别没有语文

下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）A．性染色体上的基因并不都是控制性别的B．同一夫妇所生的儿子间的X染色体相同C．女性体细胞中最多可含有4条X染色体D．女性色盲患者的外其他

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