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共找到 50 与如图一为白化基因 相关的结果,耗时170 ms
人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带.用该方法对上述家系中的每个个体进
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.个体2~5的基因型分别为
如图是某个白化病的家族图谱,只有第二代4号患有白化病,其他人都是正常的.请分析回答下列问题:(1)白化病是由隐性基因a控制的一种遗传病,导致黑色素合成缺陷,从而表现为皮肤
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___.(3)第二代5号女性
如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b),该男性与正常女性结婚生了一个患白化病兼色盲的儿子.下列相关叙述错误的是()A.该女性也含有a和bB.他们
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. 如果女方怀孕,胎儿的基
(2013•徐州一模)如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图.请回答:(1)图中过程①是,此过程既需要作为原料,还需要能与基因启动子结合的进行催化.
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酸和谷氨酸的tRNA上的反密
(2014•闵行区一模)如图1为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:图2表示的是该家庭成员个
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断,乙病属于哪一种遗传病?_
某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(Xh),基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如图,下列叙述正确的是()A.该细胞的变异属于基因突变B.该细胞的产生是由
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1-三体综合征D. 若该卵
人的正常色觉(B)对色盲(b)为显性,正常肤色(A)对白化(a)为显性.如图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图,请回答下列问题.(1)1号、2号的基因型分别是、.(
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是___;(4)根据3号和4
(2006•江苏模拟)如图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a).据图回答:(1)A、a和B、b的遗传遵循的规律
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3)7号完全不携带这两种致病
假如人群中每10000人中有1人患白化病.请分析右边的系谱图,以下判断正确的是()A.1号个体携带白化病基因的可能性是0.01%B.3号和4号又生了一个肤色正常的女孩,其为纯合子的可能
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0.99%D.11号所患白化
如图是某一家族的遗传系谱图,回答有关问题:(1)白化病基因位于染色体,控制红绿色盲的基因在遗传过程中遵循定律.(2)如果色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因
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___.(3)如果7号个体与
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