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如图为某家系某种遗传病的系谱图，分析该图可以得出的结论是（）A.可以排除该病为伴X染色体隐性遗传B.可以排除该病为常染色体隐性遗传C.可以肯定该病为常染色体显性遗传D.可语文

如图为某家系遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病．有关说法错误的是（）A.甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病B.甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上C.个体6是语文

（2012•威海一模）如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是（）A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的语文

病概率为0

如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是（）A.该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段C. 语文

段上，因患者都是男性

回答有关遗传病的问题。人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为语文

（1）条带

（2014•青岛一模）如图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传语文

是14D．Ⅲ6的致病基因来自

如图表示某家系中先天性聋哑发病情况的图解，此病受常染色体上的一对等位基因控制（基因为A、a）．请据图回答：（1）此遗传病为性遗传病．（2）9号的基因型为．若9号与一个带有语文

）6号的基因型为___．6、

如图是某家系一种遗传病的遗传图解．成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者，下列推测合理的一项是（）A．该病为X染色体显性遗传病B．该病为常染色体显性遗传病C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50 语文

如图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传B 语文

来自于Ⅰ2

物质丙在人体内的合成途径如图一所示，缺乏基因A或基因B的人都因无法生成物质丙而患某种遗传病；研究发现基因A位于13号染色体上，基因B可能位于8号染色体或者X染色体上；图二为家系语文

表明基因和性状的关系是___

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