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如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）A.8的基因型为AaB.PKU为常染色体上的隐性遗传语文

该地区PKU发病率为1100

如图为苯丙酮尿症（PKU）的家系图，该病受一对等位基因A、a控制，下列叙述正确的是（）A.8的基因型为AaB.PKU为X染色体上的隐性遗传病C.该地区PKU发病率为110000，9号女子与当地一正语文

生了两个正常孩子，第3个孩子

苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%，如图为该病的系谱图，Ⅰ-3为纯合子，Ⅰ-1、Ⅱ-6和Ⅱ-7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（）A.Ⅱ-8与该地区正语文

0C. 苯丙酮尿症为伴X染

苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%．如图为该病的系谱图，Ⅰ3为纯合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（）A.苯丙酮尿症为伴X染语文

婚，所生男孩忠该病的几率是1

如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径．请根据图示回答下列问题．（1）苯丙酮尿症是由于患者的体细胞中缺少，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸．语文

其原因是___．（3）如果一

如图为苯丙氨酸部分代谢途径示意图．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致．患者的苯丙氨酸羟化酶失活，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，组织细胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄积，表语文

生物的一个性状只受一个基

如图表示人类某遗传病的系谱图．假设3号与一正常男性婚配，生了一个．既患该病又患苯丙酮尿症（苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病）的儿子，预测他们再生一个患病女儿的概率是（语文

如图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）语文

_，C所示细胞中染色体数和D

（2014•咸阳模拟）如图为苯丙酮尿症（A-a）和红绿色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图．请回答下列问题：（1）乙病是病．（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅱ5，Ⅲ11．（3）语文

56，生育一个患苯丙酮尿症但

如图所示是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性，下列叙述不正确的是（）A.8的基因型为Aa的概率是23B.PKU为常染色体上的隐性语文

D. 该地区PKU发病率为

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