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GMP规定，批生产记录应()A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归档D.按药品入库日期归档E.按药品分类归档
合规风险报告按照报告的频率可分为( )A.综合报告B.专项报告C.定期报告D.不定期报告
合规风险报告按照报告内容可分为( )A.综合报告B.专项报告C.定期报告D.不定期报告
合规报告包括( )。A.季度报告B.定期报告C.年度报告D.临时报告
合规管理定期报告的核心要素是()。A.合规风险评估情况B.合规风险监测情况C.合规风险原因分析D.已采取的风险控制措施
()应定期向高级管理层提交合规风险评估报告。A.合规管理部门B.合规负责人C.合规管理岗位D.分管合规的领导
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