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抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A．患者女性多于男性B．男性患者的女儿全部发病C．患者的双亲中至少有一个患语文

图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X显性遗传病D、伴X隐性遗传病语文

某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，图为该遗传病的一个家系，I-3为纯合子，I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（）A.此遗传病为伴X染色体隐性遗语文

现型正常的男性结婚后，所生男

右图为某单基因遗传病的家系图，据图可以做出的判断是A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．该病不可能是X染色体上的隐性遗C．传这种遗传病女性发病率高语文

某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，I-3为纯合子，I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.该语文

性结婚后，所生男孩患该病的概

某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，右图为该遗传病的一个家系，I－3为纯合子，I－1、II－6和II－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是A．此遗传病为伴X染色体隐性遗语文

结婚后，所生男孩患该病的几率

如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的遗传方式为（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传语文

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传语文

下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是()A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体隐性遗传病D．伴X染色体显性遗传病语文

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．下列叙述中错误的是（）A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．若Ⅰ-3无其他

甲病的概率为118D．如果Ⅱ

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