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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该
语文
(1)条带1代表____
(2014•山东)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因.下列推断正确的是()A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是14B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率
语文
XA1XA1的概率是18
回答有关遗传病的问题。人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用
语文
(1)条带
下图是某家系中一罕见的遗传病系谱。问A个体与无亲缘关系的另一健康男人婚配时,第一个孩子有病的概率为多少()A.1/2B.1/4C.1/8D
语文
1/16
如图为某家系某种遗传病的系谱图,分析该图可以得出的结论是()A.可以排除该病为伴X染色体隐性遗传B.可以排除该病为常染色体隐性遗传C.可以肯定该病为常染色体显性遗传D.可
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如图为某家系遗传系谱图,甲、乙两病均为单基因遗传病.有关说法错误的是()A.甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病B.甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上C.个体6是
语文
如图是一个家系中,甲、乙两种疾病的遗传系谱图.已知这两种疾病分别受一对基因控制,并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上.请指出Ⅱ代中3与4结婚,生男孩两病兼患的概率
其他
白化病是常染色上隐性基因(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病,某家系遗传系谱图如图.回答下列问题:(1)与白化病的遗传特点相比,红绿色盲
语文
为两病兼患的概率是___.(
(2012•威海一模)如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,Ⅱ7不带该致病基因,据图分析正确的是()A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的
语文
病概率为0
调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因).下列分析错误的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病B.乙病致病基因位于X染色体上C.
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