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亨廷顿氏舞蹈症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，细胞内合成的异常蛋白质积聚成块，损坏部分语文

b）和血友病（设基因为D、d

原发性血色病是一种常染色体显性遗传病，由H基因控制，男性中该基因纯合和杂合都表现为患病，而女性只有在基因纯合时才表现为患病．人群中H基因的频率为0.40，在人群随机婚配的情况其他

0和0.60D．0.64和0

亨廷顿氏舞蹈症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，细胞内合成的异常蛋白质积聚成块，损坏部分语文

b）和白化病（设基因为D、d

不稳定的血红蛋白病是由于血红蛋白（Hb）遗传缺陷引起的疾病，某个该病患者经检查是由于其血红蛋白异常，其中一条多肽链上的组氨酸被精氨酸取代，发生这种现象的根本原因最可能是语文

因上有一碱基发生了改变D．信

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图．调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史，Ⅰ-4不含致病语文

是___．（2）若图1正常基

手足口病是由肠道病毒引起的婴幼儿常见传染病，此病主要通过患者的粪便污染的食物而传播，直接接触患者穿破的水泡亦会传播病毒，患者咽喉分泌物及唾液中的病毒，可通过空气飞沫传语文

③临床主要表现为初起发热，白

理论上，下列有关人类单基因遗传病的叙述，错误的是（）A.常染色体显性遗传病的男女患病概率基本相同B.常染色体显性遗传病患者双亲中至少一人患病C.白化病通常会在一个家系语文

我的染色体易位：46xy;t(7;14)[7q-,14p+][2]/46xy[98],我在很多网站看到说检查27例白血病人中有一例染色体7q-的异常者,而且7q-异常者患病的几率高于一般人,想请问业内人士.7q-是不是一定会发病其他

27了.,前几天去检查血常规

如图所示，图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种伴性遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图（甲、乙两种遗传病基因及等位基语文

片段中的CTT突变成CTC，

父亲是色盲患者，母亲是血友病（伴X的隐性遗传）患者，生育一个正常女儿，该女儿和正常男子婚配．下列相关叙述错误的是（不考虑基因突变）（）A.后代患病概率为12B.可能生育出语文

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